兔ru腺上皮细胞

上海晶抗生物工程有限公司为您提供兔ru腺上皮细胞。

细胞名称: 兔ru腺上皮细胞


种属来源: 兔


组织来源: 实验动物正常ru腺组织


特    征: 正常原代细胞


细胞形态: 上皮细胞样，多角形细胞


生长特性: 贴壁生长


培 养 基: 我们使用elitecell原代上皮细胞培养体系作为体外培养原代ru腺上皮细胞的培养基。


生长条件: 气相：空气，95%；---，5%; 温度：37 ℃,


传代方法: 1：2至1：6，每周2次。


冻存条件: 90% 完全培养基+10% dmso，液氮储存


细胞鉴定: 细胞角蛋白-8（ck-8）免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90%。


qc检 测: 不含有 hiv-1、 hbv、hcv、支原体、---、酵母和---。


细胞特点和简介
ru腺位于皮下浅筋膜的浅层与深层之间。浅筋膜伸向ru腺组织内形成条索状的小叶间隔，一端连于胸肌筋膜，另一端连于皮肤，将ru腺腺体固定在---的皮下组织之中。ru房腺体由15-20个腺叶组成，每一腺叶分成若干个腺小叶，每一腺小叶又由10-100个腺泡组成，这些腺泡紧密地排列在小ru管周围，腺泡的开口与小ru管相连。ru腺上皮细胞来源于ru腺小叶中。它们与腺体导管和脂肪组织一起在ru腺中形成复杂的网络结构。ru腺上皮细胞在人和动物体出生、发育和renchen中均会受---调控而进行一系列的增长、迁移和分化。激su水平失调、细胞外基质的变化和其它的基因因su都会导致ru腺上皮细胞恶性增长，终导致ru腺癌的发生。了解ru腺上皮细胞的特性可以帮助我们理解ru腺癌的bingli机制以及为治liao确定新的靶点。


我司以求生存，以信誉求发展的精神，精益---，力求做到---，全体员工孜孜不倦为国内科研以及高校服务！在广大客户的支持和全体员工的努力下，以---的服务态度，全新的精神面貌，提供---的产品和售后服务，让我们携手共创美好未来。

兔ru腺上皮细胞培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。


2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，---细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。


3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。


4.   静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8ml 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。


5.   请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。


6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司试剂盒技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的------回访直至问题解决。


7.   该细胞仅供科研使用。

兔ru腺上皮细胞接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。


2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将t25瓶置于37℃培养约2-3h。


3) 弃去t25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。


4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。


5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或---污染，请及时与我们取得联系。

     本公司主营： ELISA试剂盒 - 试剂盒 - 检测试剂盒 - 酶联免疫试剂盒 - ELISA Kit
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